Инструкция по применению глазных капель Дорзоламид

Характеристика вещества Дорзоламид

Ингибитор карбоангидразы. Дорзоламида гидрохлорид — белый или почти белый кристаллический порошок, растворим в воде, незначительно растворим в метаноле и этаноле. Молекулярная масса 360,90.

Фармакология

Фармакологическое действие — противоглаукомное.

Дорзоламида гидрохлорид селективно угнетает активность карбоангидразы II (КА-II) человека.

Карбоангидраза (КА) — фермент, присутствующий во многих тканях организма (в т.ч. в тканях глаза) и участвующий в процессе гидратации диоксида углерода и дегидратации угольной кислоты. У человека этот фермент представлен различными изоферментами, наиболее активным из которых является карбоангидраза II (КА-II), первоначально обнаруженная в эритроцитах, а затем и в клетках других тканей. Ингибирование карбоангидразы цилиарного тела глаза приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости (преимущественно за счет уменьшения образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта ионов натрия и жидкости).

При местном применении в виде 2% офтальмологического раствора дорзоламида гидрохлорид снижает повышенное внутриглазное давление, которое является ведущим фактором риска в патогенезе повреждения зрительного нерва и глаукоматозного ухудшения зрительных функций (выпадение полей зрения).

После местной аппликации дорзоламид проникает в системный кровоток. При длительном регулярном применении аккумулируется в эритроцитах в результате связывания с КА-II, содержащейся в них в значительном количестве. Метаболизируется с образованием единственного производного (N-дезэтил-метаболит), который менее активен в отношении карбоангидразы II, но обладает способностью ингибировать карбоангидразу I. Метаболит дорзоламида также аккумулируется в эритроцитах, где связывается преимущественно с КА-I. Концентрации дорзоламида и его метаболита в плазме в большинстве случаев не достигали предела чувствительности метода количественного определения (менее 15 нМ). Связывание дорзоламида с белками плазмы составляет приблизительно 33%. Дорзоламид выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, метаболит также экскретируется с мочой. После отмены дорзоламида процесс высвобождения его из эритроцитов носит нелинейный характер и проявляется быстрым снижением концентрации в начальной стадии с последующим замедлением процесса (Т1/2 — около 4 мес).

Для оценки системного воздействия дорзоламида гидрохлорида при длительном местном применении его назначали здоровым добровольцам (n=8) внутрь по 2 мг дважды в сутки в период времени до 20 нед. Полученная при этом доза примерно соответствует количеству активного вещества, проникающего в кровь при инстилляции дорзоламида гидрохлорида (в виде 2% раствора) трижды в день. Состояние равновесия (стабильная концентрация) устанавливалось в течение 8 нед. Ингибирование КА-II и подавление общей карбоангидразной активности не достигало уровня ингибирования, необходимого для реализации фармакологического эффекта на почечную функцию или на дыхательную систему у здоровых людей.

Клинические исследования

Эффективность дорзоламида гидрохлорида (в виде 2% офтальмологического раствора) оценивалась в клинических исследованиях при лечении повышенного внутриглазного давления (более 23 мм рт.ст.) у пациентов с глаукомой или офтальмогипертензией. На фоне инстилляций дорзоламида гидрохлорида снижение внутриглазного давления составляло приблизительно 3–5 мм рт.ст. на протяжении дня, эффект сохранялся в течение всего периода исследований (до 1 года).

Эффективность при использовании менее чем 3 раза в сутки (монотерапия или в комбинации с другими средствами) не установлена.

В одногодичном клиническом исследовании было проведено сравнение действия на роговичный эпителий дорзоламида гидрохлорида (в виде 2% офтальмологического раствора) при использовании трижды в сутки и офтальмологических растворов бетаксолола (2 раза в сутки) и 0,5% раствора тимолола малеата (2 раза в сутки). Не обнаружено статистически значимых различий между группами по влиянию ЛС на корнеальный эпителий (количество эндотелиальных клеток, толщина роговичного эпителия).

Применение в педиатрии. Безопасность и эффективность снижения внутриглазного давления были продемонстрированы у детей в трехмесячном многоцентровом двойном слепом исследовании.

Применение у пожилых пациентов. Различий в эффективности и безопасности применения дорзоламида у пациентов пожилого и более молодого возраста отмечено не было.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

В двухгодичных исследованиях дорзоламида гидрохлорида у крыс линии Sprague-Dawley (самцы и самки) было отмечено возникновение папиллом мочевого пузыря у самцов крыс при пероральном введении доз 20 мг/кг/сут (в 250 раз выше рекомендуемой офтальмологической дозы для человека). Возникновение папиллом у крыс не отмечалось при дозах, примерно в 12 раз превышающих дозы для человека. В 21-месячном исследовании у мышей не было отмечено развития связанных с введением лекарства опухолей при введении самцам и самкам доз до 75 мг/кг/сут (в 900 раз выше рекомендуемой дозы для человека при офтальмологическом применении).

Повышение частоты возникновения папиллом мочевого пузыря у самцов крыс — это эффект, характерный для ингибиторов карбоангидразы. Крысы в высокой степени подвержены развитию папиллом в ответ на инородные тела, соединения, вызывающие кристаллурию и различные натриевые соли.

Не обнаружено изменений в эпителии мочевого пузыря у собак, получавших в течение 1 года дорзоламида гидрохлорид внутрь в дозах 2 мг/кг/сут (в 25 раз выше рекомендуемой офтальмологической дозы для человека) или у обезьян при местном (глазном) применении 0,4 мг/кг/сут (в 5 раз выше рекомендуемой офтальмологической дозы для человека) в течение 1 года.

Не выявлено мутагенной активности в ряде тестов, включая in vivo цитогенетический тест на мышах, in vitro тест выявления хромосомных аберраций, V-79 тест, тест Эймса и др.

В исследованиях влияния дорзоламида гидрохлорида на репродукцию у крыс не выявлено неблагоприятного влияния на способность к размножению у самцов и самок при дозах в 180 или 94 раза (соответственно) выше рекомендуемой дозы для человека при офтальмологическом применении.

Применение вещества Дорзоламид

По данным Physicians Desk Reference (2009), дорзоламида гидрохлорид в виде 2% офтальмологического раствора показан для лечения повышенного внутриглазного давления у пациентов с глазной гипертензией или открытоугольной глаукомой.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Инструкция по применению

В аннотации к препарату указывается, что вводить раствор следует по 1 капле, направляя кончик капельницы в сторону внешнего угла глаза за конъюнктивный мешок.

Количество процедур в день определяет лечащий врач в зависимости от состояния тканей роговицы и прогрессии заболевания.

При использовании только ЛС Дорзопт обычно назначают трёхразовое закапывание, в комбинации с другими лекарствами – 2 раза в день.

Эффективность раствора во многом зависит от правильности проведения процедуры, поэтому важно соблюдать следующие рекомендации:

  • Перед закапыванием нужно принять удобную позу, лучше полулёжа.
  • После введения капли свершаются неспешные круговые движения зрачком глаза для распределения лекарства по слизистой.
  • Указательным пальцем следует слегка нажать на слезное отверстие, чтобы в него не прошёл раствор. Удерживать не более 50-60 секунд.
  • При комбинированном лечении соблюдается интервал между вводами препаратов. Он составляет не менее 10-15 минут.

Передозировка

Офтальмологическое средство нередко даёт побочные проявления, поэтому превышать дозу или увеличивать количество процедур не стоит.

При нарушении предостережений отмечаются такие симптомы:

  • расстройства ЦНС;
  • ацидоз (гиперхлоремического типа);
  • изменение водно-электролитного обмена.

Для устранения признаков передозировки применяется лечение, направленное на устранение симптомов.

Также проводится контроль количества электролитов и уровня рН крови.

Как любое лекарственное средство, Дорзопт имеет ряд противопоказаний, которые делятся на абсолютные и относительные.

Капли не назначают при следующих патологиях:

  • Почечная недостаточность (хроническая форма). Лечащий врач принимает во внимание показатели креатинина при клиренсе (если он меньше 30 мл/мин, лекарство может спровоцировать осложнение).
  • Аллергия на один или несколько веществ состава.

Противопоказаниями являются также: детский и подростковый возраст (приём разрешён с 18 лет), беременность, период лактации, комбинированное лечение, включающее приём пероральных ингибиторов карбоангидразы.

Ограничения к применению лекарства касаются пациентов, у которых выявлены следующие проблемы со здоровьем:

  • Патологические процессы, развивающиеся в роговице.
  • Диабет.
  • Дисфункция печени.
  • Период реабилитации после проведённой антиглаукоматозной операции. Фармакологическая поддержка необходима из-за высокого риска отслоения сетчатки, развития гипотонии глаза.

Побочные действия и противопоказания

Дорзопт необходимо применять только по назначению врача, так как это средство имеет внушительное количество противопоказаний. Среди них:

  • развитие конъюнктивита;
  • отечность в области век;
  • утолщение роговой оболочки;
  • зуд и жжение конъюнктивы;
  • проявление аллергических реакций;
  • ухудшение качества зрения;
  • значительное понижение ВГД ниже нормы;
  • повышение слезоотделения;
  • отрицательное воздействие на ткани сетчатки, которая после проведения операции по удалению глаукомы может отслаиваться;
  • точечный кератит;
  • иридоциклит;
  • блефарит;
  • светобоязнь.

Осторожно! Также возможны системные побочные эффекты в виде дерматологических высыпаний, тошноты, апластической анемии, вкуса горечи в ротовой полости, мигренях и астении.

Имеет лекарство и множество абсолютных и относительных противопоказаний:

  • возраст меньше 18 лет;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • ацидоз, сопровождающийся повышенным содержанием в крови хлора.

Дорзопт – бесцветные прозрачные капли, основным действующим компонентом которых является гидрохлорид дорзоламида.

Дополнительными компонентами лекарства являются:

  • гидроксид натрия;
  • гиэтиллоза;
  • хлорид бензалкония;
  • маннитол;
  • лимонная кислота в виде моногидрата;
  • очищенная вода.

Препарат необходимо держать в месте, куда не проникает влага и прямые солнечные лучи, температура хранения не должна превышать +25 градусов.

Срок годности средства – 2 года, но после вскрытия флакона дорзопт необходимо использовать в течение месяца, по прошествии которого остатки лекарства нужно утилизировать.

Стоит отметить! У дорзопта несколько десятков аналогов, но наиболее распространенными и эффективными среди них признаны следующие:

Срок годности и хранение

Капли берегут от влаги, воздействия солнечных лучей. Хранят при температуре +250С в течение 2 лет. Высокая температура губительна для лечебного средства. Может изменяться состав, что влечет потерю лечебного эффекта либо выделение токсических веществ.

После окончания срока годности употреблять Дорзопт запрещено. Открыв флакон, лекарством необходимо воспользоваться на протяжении 4 недель.

Дорзопт – противоглаукомные капли румынского производства. Правильное употребление уменьшает риск формирования побочных эффектов, и приносит желаемый результат.

Отзывы

Алексей, 53 года:

Комплексное лечение глаукомы предусматривало использование одновременно трёх препаратов, одним из которых был Дорзопт. Врач предупредил меня о возможных побочных проявлениях. На своём опыте могу сказать, что терапия прошла успешно, но после закапывания противоглаукомным средством ощущалось сильное жжение, которое проходило на протяжении 10-15 минут.

За руль авто не садился, пока зрение оставалось нечётким. В первую неделю слизистая глаза была раздражённой, но потом этот симптом исчез. В целом могу засвидетельствовать об эффективности глазных капель.

Маргарита, 39 лет:

С инструкцией к глазным каплям Дорзопт ознакомилась детально только дома, надев очки. Сразу испугалась от довольно внушительного списка побочных проявлений, но при использовании ни один из них мне не докучал.

Лечение прошло успешно, зрение восстановилось, страшный диагноз был снят. В качестве совета хочу порекомендовать всем, кто применяет лекарство от глаукомы, строго придерживаться схемы лечения и особых указаний, касающихся закапывания глаза и сочетания капель с другими средствами.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили).

Категория действия на плод по FDA — C.

Тератогенные эффекты. В исследованиях токсического влияния дорзоламида гидрохлорида в период беременности у кроликов при введении внутрь в дозах ≥ 2,5 мг/кг/сут (в 31 раз выше рекомендуемой для человека при офтальмологическом применении) были отмечены пороки развития тел позвонков (наблюдались при дозах, вызывающих метаболический ацидоз) и снижение прибавки в весе у самок и плодов. Не отмечалось возникновения пороков развития, связанных с применением дорзоламида гидрохлорида, в исследованиях у крыс при использовании доз до 10 мг/кг/сут (в 125 раз выше рекомендуемой дозы для человека при офтальмологическом применении).

В исследованиях дорзоламида гидрохлорида у лактирующих крыс было отмечено снижение прибавки в весе на 5–7% у потомства при введении его крысам в период лактации в дозе 7,5 мг/кг/сут (в 94 раза выше рекомендуемой дозы для человека при офтальмологическом применении). Отмечалась незначительная задержка постнатального развития, в т.ч. прорезывания резцов и открывания глаз в сочетании со снижением веса плодов.

Неизвестно, попадает ли дорзоламида гидрохлорид в грудное молоко кормящих женщин. Учитывая, что он может вызвать серьезные побочные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, кормящим женщинам следует прекратить либо грудное вскармливание, либо применение дорзоламида.

Побочные действия вещества Дорзоламид

Данные контролируемых клинических испытаний

Со стороны нервной системы и органов чувств: примерно у 1/3 пациентов — жжение, покалывание или дискомфорт в глазах после инстилляции; 10–15% — точечный поверхностный кератит; около 10% — признаки и симптомы глазных аллергических реакций; 1–5% — конъюнктивит и реакции со стороны век (см. «Меры предосторожности»), затуманивание зрения, краснота глаз, слезотечение, сухость глаз, светобоязнь; редко — головная боль, астения/утомляемость.

Со стороны органов ЖКТ: примерно у 1/4 пациентов — горький вкус во рту после применения; редко — тошнота.

Прочие: в редких случаях — кожная сыпь, уролитиаз, иридоциклит.

В трехмесячном клиническом исследовании у детей профиль побочных эффектов при применении дорзоламида гидрохлорида в виде офтальмологического раствора был сравним с таковым у взрослых пациентов.

Клиническая практика

Побочные эффекты, которые либо отмечались в клинических испытаниях с частотой менее 1%, либо наблюдались в клинической практике при применении 2% офтальмологического раствора дорзоламида гидрохлорида (и частота их проявления не определена): признаки и симптомы системных аллергических реакций (в т.ч. ангионевротический отек, бронхоспазм, зуд, крапивница), головокружение, парестезия, боль в глазу, транзиторная миопия, отслойка сосудистой оболочки глаза после трабекулэктомии, слипание век, диспноэ, контактный дерматит, носовое кровотечение, сухость во рту, раздражение в горле.

Взаимодействие

Хотя при проведении клинических испытаний дорзоламида гидрохлорида в виде 2% офтальмологического раствора не сообщалось о нарушениях кислотно-основного и электролитного баланса, такие нарушения отмечались при пероральном приеме ингибиторов карбоангидразы и в отдельных случаях обуславливали ряд лекарственных взаимодействий, в т.ч. проявление токсичности, связанной с приемом высоких доз салицилатов). Поэтому следует учитывать возможность такого лекарственного взаимодействия у пациентов, использующих офтальмологический раствор дорзоламида.

Существует вероятность усиления известных системных эффектов, связанных с ингибированием карбоангидразы, у пациентов, получающих ингибиторы карбоангидразы внутрь и местно (не рекомендуется сочетанное применение).

Могут возникнуть следующие симптомы: нарушение электролитного баланса, ацидоз, нарушения со стороны нервной системы.

Лечение: симптоматическое, необходим мониторинг уровня электролитов (особенно калия) в крови и контроль величины pH крови.

Пути введения

Конъюнктивально.

Меры предосторожности вещества Дорзоламид

Дорзоламида гидрохлорид является сульфаниламидом и хотя применяется местно, подвергается системной абсорбции. В связи с этим при применении дорзоламида в виде глазных капель могут возникнуть побочные реакции, характерные для сульфаниламидов. Отмечались, хотя и редко, смертельные случаи вследствие тяжелых реакций на сульфаниламиды, включая синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фульминантный гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическую анемию и др. дискразии крови. Сенсибилизация к сульфаниламидам может проявиться при повторном применении независимо от пути введения. При появлении серьезных побочных реакций или при проявлении гиперчувствительности применение следует прекратить.

У больных с острой закрытоугольной глаукомой помимо средств, применяющихся при офтальмогипертензии, необходимы дополнительные терапевтические меры. Применение 2% офтальмологического раствора дорзоламида гидрохлорида у пациентов с острым приступом закрытоугольной глаукомы не изучалось.

Необходимо с осторожностью использовать 2% офтальмологический раствор дорзоламида гидрохлорида у пациентов, имеющих низкую плотность эндотелиальных клеток роговицы глаза, поскольку у этой категории больных повышена вероятность развития отека роговицы.

Особенности применения у больных с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин) не определены. Поскольку дорзоламида гидрохлорид (как и его метаболит) выводится преимущественно через почки, не рекомендуется назначать его при данной патологии.

Особенности применения у пациентов с нарушением функции печени не определены (следует использовать с осторожностью).

В клинических исследованиях при длительном использовании дорзоламида гидрохлорида в виде 2% офтальмологического раствора сообщалось о развитии местных побочных эффектов, главным образом конъюнктивита и реакций со стороны век. Многие из этих реакций имели клинические проявления и течение по типу аллергических и проходили после отмены ЛС. При появлении таких реакций препарат следует отменить и провести оценку состояния пациента перед возобновлением терапии.

Сообщалось о случаях развития бактериального кератита, связанного с использованием офтальмологических средств в мультидозных флаконах. При использовании возможна ненамеренная контаминация содержимого флакона и возникновение офтальмологических инфекций.

Не следует использовать офтальмологический раствор дорзоламида гидрохлорида во время ношения контактных линз.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Название Значение Индекса Вышковского ®
Дорзопт 0.0052
Трусопт 0.0034
Дорзоламид-СОЛОфарм 0.0012
Дорзоламид-натив 0.0003
Дорзоламида гидрохлорид 0.0002
Глаукопт 0
Дорзолан® соло 0
Дор Антиглау ЭКО 0

Состав

Офтальмологическое средство представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с 2% содержанием активного вещества. За основу состава взят дорзоламид (гидрохлорид).

Кроме него в производстве применяются:

  • гиэтиллоза;
  • моногидрат лимонной кислоты;
  • гидроксид натрия;
  • маннитол;
  • хлорид бензалкония;
  • дистиллированная вода.

Фасуется препарат во флаконы из полимерного материала ёмкостью 5 мл. Для комфортного применения тара оснащена дозатором.

В картонную коробку кроме капельницы укладывается аннотация, в которой доступно описываются правила приёма глазных капель.

Капли Дорзопт относятся к группе противоглаукомных лекарственных средств. Главный компонент состава тормозит действие карбоангидразы.

При проникновении в слизистую глаза вещество снижает выработку внутриглазной жидкости, не вызывая спазм аккомодации и других расстройств зрения.

Лекарство отличается низкой системной абсорбцией.

Проход раствора в зону глазного дна осуществляется через склеру или лимб. При контакте с кровью действующий компонент препарата быстро проникает в эритроциты.

Основное количество химических веществ выводится через почки в первый месяц после проведённой терапии. Оставшаяся часть высвобождается из эритроцитов достаточно медленно на протяжении 4-8 месяцев.

При сочетании ЛС Дорзопт с бета-адреноблокаторами, Пилокарпином, Карбахолом, Дипивефрином наблюдается усиленное действие главного компонента.

Ацетазоламид способен спровоцировать побочные проявления системного характера.

Ацетилсалициловая кислота, принятая в большом количестве в комбинации с Дорзоптом, становится для организма токсичной.

Меры предосторожности

В период проведения терапии рекомендуется отказаться от ношения контактных линз, изготовленных из мягкого материала. Такая оптика при контакте с хлоридом бензалкония провоцирует раздражение глаза и усиливает токсичность химических соединений, содержащихся в составе.

  • Линзы с жёсткой формой перед закапыванием снимают, надевают обратно спустя 15-20 минут после процедуры.
  • При использовании ЛС Дорзопт необходимо системно следить за показателем сывороточного содержания калия и электролитов в крови. Также сдаются анализы на рН.
  • После введения раствора могут ощущаться изменения зрительного восприятия. До полного восстановления чёткости и резкости не стоит заниматься работой, требующей повышенной концентрации внимания.

Перед применением лекарства следует проверить срок годности. Использовать просроченный раствор запрещается.

Не менее важно соблюдать условия хранения средства. Держать флакон нужно в шкафу при температурном режиме от 2°С до 23°С.

Самостоятельно принимать решение о применении глазных капель или изменении дозировки запрещается. Данные вопросы решаются исключительно лечащим врачом.

Особые указания

Перед введением препарата линзы снимают. Вспомогательные вещества Дорзопта разъедают мягкий материал линз, в результате чего оптика выделяет токсические вещества, негативно влияет на зрение. Влияние препарата при острой закрытоугольной глаукоме не исследовалось.

Надевают линзы спустя 15 минут после введения капель. Так как Дорзопт в некоторых случаях провоцирует осложнения со зрением, угнетения центральной нервной системы, после введения препарата необходимо отказаться от работ, которые требуют концентрации внимания или от управления средством передвижения. Перед плановой операцией постепенно отменяют капли за 48 часов до начала введения общей анестезии. Капли способны усиливать действие анестезии.

Взаимодействия с другими лекарствами

При одновременном приеме Ацетилсалициловой кислоты увеличивается риск токсичности препаратов. Комплексное употребление с Аспирином усиливает побочные воздействия Дорзопта на организм. В совокупности с другими противоглаукомными средствами (Пилокарпином, Дипивефрином, Карбохолом) повышает воздействие активного вещества Дорзопта.

Беременность и лактация

При беременности и во время лактации прием капель назначают под руководством врача. В ходе изучения влияния Дорзопта на грызунах было выявлено, что препарат повышает риск образования пороков тел позвоночника и задержку постананатальго формирования.

Побочные действия

При использовании возможно проявление кожных высыпаний, чувства тошноты, горького привкуса во рту, отслойки сетчатки в послеоперационный период. При закапывании, лекарственное средство может провоцировать:

  • жжение;
  • зуд;
  • слезоотделение;
  • размытое восприятие объектов;
  • раздражение и оттек век;
  • конъюнктивит;
  • фотофобию;
  • блефарит.

Может наблюдаться мигрень, астения, апластическая анемия, токсический эпидермальный некролиз. При симптомах побочной реакции останавливают процесс терапии.

Капли могут стать причиной образования камней в почках. С возрастом усиливается риск побочных действий, потому количество препарата используют в заниженных дозах.

По причине загрязнения контейнера, содержащего глазные капли, может появиться бактериальный кератит. Потому перед использованием необходимо тщательно вымыть руки, стараться избегать контакта рук, флакона с поверхностью тканей глаз, кожи вокруг глаз.

Не рекомендуют применять капли в целях самолечения. Лекарство имеет ряд противопоказаний, а именно:

  • конъюнктивит;
  • отечность века;
  • утолщение роговой оболочки;
  • зуд, жжение;
  • индивидуальная непериносимость;
  • уменьшение качества зрения;
  • существенное уменьшение внутриглазного давления;
  • сильное слезоотделение;
  • светобоязнь;
  • блефарит;
  • точечный кератит;
  • отслаивание сетчатки в послеоперационный промежуток.

Осмотрительность проявляют при ацидозе, почечной недостаточности хронической формы, сахарном диабете.

Превышение дозировки препарата может вызвать негативную реакцию организма. Лишняя жидкость препарата может попадать в нос и через слизистые ткани носовой полости, всасываться в кровь. Лекарство воздействует на организм равноценно внутривенному уколу. Передозировка сопровождается симптоматикой:

  • отклонением от норм водно-солевого баланса;
  • поражение центральной нервной системы;
  • ацидоз.

При передозировке пациента отправляют в стационар больницы, где врачи предоставят комплексную терапию для снятия симптоматики. Повышается уровень рН крови, мониторинг электролитов, при необходимости изменяют дозировку капель.

При случайном попадании средства на слизистую ротовой полости промывают желудок, принимают сорбенты (активированный уголь, Смекта).

Аналоги

Аналогичными препаратами Дорзопта являются лекарственные средства:

  • Бетоптик;
  • Азопт;
  • Косопт;
  • Ксалатан;
  • Фотил.

Аналоги используют в качестве замены при появлении побочных действий, аллергической реакции.

Более подробно об аналогах можно узнать

Отзывы врачей

Виктор Иванович, офтальмолог-хирург: Дорзопт характеризуется положительной динамикой влияния на органы зрения. Незначительные побочные эффекты не мешают дальнейшему проведению терапии.

Виктория Николаевна, офтальмолог: Применение сильнодействующих капель позволяет устранить симптоматику глаукомы. В редких случаях наблюдается серозная побочная реакция организма.

Жанна Севастьянова, лазерный хирург: Глаукома — болезнь, которая нуждается в наблюдении внутриглазного давления и использования современных способов терапии. Дорзопт применим в предоперационное время и после, при возникновении вторичной глаукомы.

Показания к применению

Лекарственное средство назначается пациентам, имеющим следующие заболевания:

  1. Открытоугольную глаукому (включая вторичную форму).
  2. Офтальмологическую гипертензию.
  3. Псевдоэксфолиативную глаукому.

Использовать данное средство рекомендуется только после назначения врача и постановки правильного диагноза.